歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其上發(fā)布文章對(duì)當(dāng)前一些個(gè)人防護(hù)用品(PPE)的CE證書進(jìn)行“打假”，同時(shí)還表示，防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等，除了要滿足當(dāng)前聚焦的CE認(rèn)證以外，也必須要滿足其他法律法規(guī)，如REACH Regulation，這一點(diǎn)非常重要。
一.什么是REACH法規(guī)？
REACH是歐盟法規(guī)(EC)907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專門成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。
二.REACH法規(guī)對(duì)其管控產(chǎn)品的分類：
物質(zhì)（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過(guò)生產(chǎn)過(guò)程獲得的化學(xué)元素及其化合物。
配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。
物品（Article）：由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設(shè)計(jì)方案。
個(gè)人防護(hù)用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。
三.管控的要求：
REACH法規(guī)規(guī)定，對(duì)于附件XVII中包含對(duì)其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì)，不得制造、投放市場(chǎng)或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行限制排查和檢測(cè)，遵守限制條件，保證對(duì)歐貿(mào)易的順利進(jìn)行。
為符合REACH法規(guī)，個(gè)人防護(hù)用品(PPE)所涉及到的檢測(cè)項(xiàng)目：
?、俑哧P(guān)注物質(zhì)SVHC——所有產(chǎn)品適用。
?、谙拗莆镔|(zhì)RSL：鎘，六價(jià)鉻，砷，鉛，甲醛，等等。檢測(cè)項(xiàng)目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。
隨著REACH的實(shí)施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項(xiàng)物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。
四.口罩REACH認(rèn)證辦理流程：
1：客戶詢問(wèn)（電話、QQ、郵件）
2：跟億博檢測(cè)確認(rèn)REACH認(rèn)證價(jià)格和時(shí)間
3：簽定合同和支付費(fèi)用
4：填寫申請(qǐng)表和樣品送檢
5：產(chǎn)品進(jìn)行REACH測(cè)試
6：實(shí)驗(yàn)室頒發(fā)REACH證書報(bào)告
五、口罩REACH認(rèn)證周期：
周期是5-7個(gè)工作日
六、口罩REACH認(rèn)證申請(qǐng)資料：
1.2個(gè)樣品
2.填寫申請(qǐng)表
3.提供材料清單表（BOM表）
4.產(chǎn)品說(shuō)明書
余浩群 2006年進(jìn)入億博檢測(cè)技術(shù)有限公司，擔(dān)任高級(jí)技術(shù)顧問(wèn)。
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